原子吸收光谱仪定量原理

(1)定量依据  当空心阴极灯辐射出待测元素的特征波长光通过火焰时，因被火焰或石墨炉中待测元素的基态原子吸收而减弱，由发射光谱被减弱的程度，进而求得样品中待测元素的含量，它符合朗伯—比耳定律。
         A= -lgI/I。= -lgT = KNL
式中  I  ——透射光强度；
      I。——发射光强度；
      T  ——透射比；
      K  ——常数；
      L——光通过原子化器的光程；
      N——测元素基态原子的浓度。
一定实验条件下，由于L是不变值特征波长光强的变化与原子化系统中待元素基态原子的浓度有定量关系，从而与试样中待测元素的浓度(c)有定量关系，即：
      A=kc
式中  k——常数；
      A——待测元素的吸光度。
是原子吸收分析的定量依据。
(2)积分吸收与峰值吸收  由于原子吸收谱线变宽，原子吸收谱线有一定的宽度，严格说来，在上述待测元素的吸光度是原子吸收光谱轮廓下的积分吸收，而并某个波长点上的吸收。
但若采用连续光源，目前单色器分辨率还难以对宽度约为10^-3nm的原子吸收光谱轮廓下的积分吸收进行测量，通常以测量峰值吸收代替测量积分吸收，但这种量的前提条件是：光源发射线的半宽度应小于吸收线的半宽度，且通过原子蒸气的发射线的中心频率恰好与吸收线的中心频率相重合，谱线轮廓主要是多普勘变阴极灯等特制光源来产生锐线发射。

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