气相色谱是当今实验室较为常用的分离分析手段之一，20世纪50年代被发明，迄今已有几十年，这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。其原理是利用组分在气、液（固）两相间的分配系数不同而实现分离。气相色谱的流动向为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，先离开色谱柱进入检测器，而吸附力较强的组分不容易被解吸下来，因此离开色谱柱。如此，各组分得以在色谱柱中彼此分离，顺序进入检测器中被检测、记录下来。
载气源能将样品带入 GC 系统，并且不干扰样品组分，需要纯净而且惰性的气体，一般采用99.995%以上纯度的氮气、氦气或者氢气作为载气进样口：同时还作为液体样品的气化室色谱柱： 实现样品随时间的分离。下面就来探讨下气相色谱仪进样口知识拓展：
一、气相色谱进样口
进样口就是将挥发后的样品引入载气流；
常用进样装置：注射进样口和进样阀；
二、分类
1.液体：为了用气相色谱进行分析，先使之气化；
直接注射----液体进样器
①进样口的选择取决于色谱柱的直径和类型
填充柱——填充柱进样口(PPIP) 毛细管柱——分流 / 不分流进样口(S/SL)
②液体样品要求加热进样口
A.一般设置为溶剂沸点值
B.温度过高
峰数比组分数多、峰型较差→样品分解
2.气体：例如室内或室外的空气、可燃气体等
直接注射----气体注射器从气体进样阀注射
三、液体进样口
① 填充柱进样口
适用色谱柱：1/8 英寸内径填充柱
② 分流/不分流进样口是为毛细柱设计的适用小口径毛细柱
气相色谱仪进样口不需要气化任何物质 ，因此也就没有必要加热。常用的温度为 100℃。样品先充满定量环，阀切后，载气携带样品气进入分离色谱柱。
