其林贝尔摇床的细胞增殖的因素分析

1 材料

BP211D 型 1/1 万天平（德国 Sartorius 公司）；BDS400 型倒置显微镜（中国 Opetec 公司）；SC3610 型低速离心机（安徽中科中佳科学仪器有限公司）；HF212 型二氧化碳培养箱（上海力申科学仪器有限公司）；YT-CJ-1N 型超净工作台（北京亚泰科隆仪器技术有限公司）；Multiskan FC 型酶标仪［赛默飞世尔（上海）仪器有限公司］；TS-1 型水平脱色摇床（ 海门市其林贝尔仪器制造有限公司 ）；LDZF75L-11 型立式高压蒸汽灭菌器（上海申安厂）；KQ-100E 型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；FACS CantoⅡ流式细胞仪（美国 BectonDickinson 公司）；ChemiDocTM型 MP Imaging System（美国 Bio-Rad 公司）。

2 方法

As2O3溶液配置：将购买的化 合 物 溶 解 于 1 mol·L-1 的 中 ，加 入1 mol·L-1的盐酸调 pH 至 7.0，再加入生理盐水将其稀释成浓度为 10 mmol·L-1的盐溶液，滤过除菌，4 ℃冰箱保存备用。临用前取少量盐溶液，用 RPMI 1640 培养基稀释成所需浓度。DHA 溶液配置，将购买的化合物溶解于 DMSO，配制成浓度为 100 mmol·L-1 的 DHA 浓溶液，滤过除菌，4 ℃冰 箱 保 存 备 用 。 临 用 前 取 适 量 DHA 浓 溶 液 ，用RPMI 1640 培养基稀释成所需浓度。将 THP-1 细胞培养于含 10% 胎牛血清，1% 青-混合液（100 U·mL-1 和100 mg·L-1）和 0.05 mmol·L-1的 β-巯基乙醇的 RPMI 1640 培养基中，培养于 37 ℃，5% CO2饱和湿度的培养箱中。根据细胞生长情况，每 2~3 d 半换液法传代 1 次。

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